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如何让办公室恋情顺利进行

发布日期:2016-12-09

  据美国心理学家霍尔的研究,男女间相距46厘米以内,就要被视为调情或表示亲昵;

  50-60厘米是私人的空间距离,相当于自我活动的小天地;60厘米以外才是与人交往的正常距离。

  鉴于此,身体距离应控制在60厘米开外,以不感受到对方呼吸的快慢、皮肤肌理及颜色的细微变化为标准。不管开放到哪种程度,还是保持一点男女授受不亲的观念为好。最要不得的是零距离接触,哪怕是“米卢大叔”也不例外。如果有异性表示要与你零距离,不妨告诉对方,你会“金钟罩、铁布衫”,可御之于60厘米开外!

  现代职场,办公室里的男女同事交往要讲究些学问的,交往深了惹来闲话,交往浅了不足挂齿,分寸还真不好拿捏。要想让人觉得你行得正、坐得端,必须把握好这样一个尺度:

  身体不可有零距离接触

  心理不可有异性相吸之痼疾

  常言道,同性相斥,异性相吸。这一说法在办公室男女中尤为适用。同性之间常常存在竞争关系,而异性之间往往能互相帮助、互相合作。你没看很多警匪片里的警察都是一男一女作搭档而破案率极高吗?如果两个都是男警察,其中一个肯定牺牲得早。这种工作方式有个美名叫:男女搭配,干活不累。到底累不累,我想谁心里都清楚,那只不过是给自己的好色找一个美丽的借口而已。没听人说日久生情吗?为什么文艺界离婚率偏高?还不是演戏演的,搭档来搭档去就假戏真唱了。异性相吸是有科学根据的,物理学上都这么讲,可这在心理上却是一个痼疾。不是有人说过吗:如果这个世界上只有男人或女人,他们或她们连脸都不会洗。说得尖刻了点儿,不过这个假设未必不成立。所以男女间要缩减心理上的相容性,增加排斥性,尤其不能拿自己爱人的短处比对方的长处,否则就危险了。对异性的吸引要有免疫力,在不被人说成同性恋的情况下,多与同性相吸吧。

  情感不超出友谊的范畴

  办公室男女在正常情况下只是同事,再进一步才是朋友,而因利益关系所限,能够成为朋友的同事并不多见,因而友谊就可贵多了。男人和女人到底有没有真正的友谊已经讨论了好几年了,最终也没个结果,倒是什么红颜知己、蓝颜知己地闹腾了好一阵子,被很多人接受,也被很多人反对。这其中包不包括办公室男女关系,考证起来也比较困难。但我们认为,再好的同事,情感也应到“友谊”为止。圈子毕竟小,伤害到谁都不好。俗话说,兔子不吃窝边草,想发展第几类情感都不应拿身边的人开涮吧?所以,办公室男女,情感应限定在“友谊”这一范围内,不可让其冲破理智的大堤。如果有同事想要同你发展非正常友谊,你就给他来个退避三舍,凡是有他在的地方,你一概不出现;或者干脆把爱人介绍给他认识,在他面前表现你们的恩爱,告诉他你的家庭不欢迎第三者插足。

  谈话不可超出工作范畴

  办公室男女比不得同学、朋友,谈话可以海阔天空、家长里短,办公室男女的话题应该是工作、工作、再工作……工作以外的话题只能蜻蜓点水、浅尝辄止,不可漫无边际、肆意扩大。尤其不能让对方帮你了断你在家庭生活和社会生活中遇到的一些私事。经常把自己的家事说给异性听,对方会以为你是在故意勾引,即使不产生误会,你也会有授人以柄的感觉,甚至疑心对方会“出卖”你。久而久之你就失去了对方的信任,工作起来也越发别扭。儿歌里唱道:“自己的工作自己做……”那么,自己的私事就应该自己解决。如果遇到别人向你倾诉,你也是浅“听”辄止,只安慰不评论,更不出主意,涉及到感情的事,我看还是三十六计走为上。

  你拥有减龄因素的多少,尤其是重大减龄因素的有无,从根本上决定了你的年轻度、美丽度、健康度。

  事实上:健康是很简单的事!

  数字健康时代,是减龄生活方式的时代。

  减龄因素就是能降低生命衰老速度的所有因素。一般情况下,减龄因素都能促使身体产生“年轻物”,能直接或间接的提高身体的机能。

  要特别注意的是,减龄因素在不适宜的条件下会转化为加龄因素。

  为什么把成年人的性生活列为第一减龄因素,而把对健康似乎最为重要的运动列为第二位呢,其原因在于:

  ①性生活是包括运动、心态运动和器官运动在内的一种综合性减龄因素;

  ②性生活的普遍性、人们的兴趣和需求度以及它在人们生活中的地位、目前人们性生活所处的水平,使它推广的效果将比运动更为容易、更为显著;

  ③提高国人对于性生活在生命质量、健康和家庭中的重要性的认识,提高性生活对于人们健康和生命、生活质量的贡献度。

  大家也许都想不到,英国政府甚至发文倡导夫妻“多多”性生活!

  一、感性健康时代------“黑暗中”的性生活

  多次性调查显示,中国人的性生活质量很糟!而且不是一般的糟!很多指标只是世界平均水平的一半,而且有一半以上的人对自己的性生活没有信心,只有20%多的人对自己的性生活满意。

  你不要不相信,在中国,由于暧昧的教育方式和性知识的来源问题,几乎所有的人都需要进行性补课。也许你觉得已经不错了,但是和受过规范体验训练的人相比,你大约只有20%水平的性知识,80%的性体验缺失。可以肯定地说,如果目前你能达到最佳水平50%的性体验快感,你已经是“顶尖高手”了,换句话说,目前大部分人都需要接受性的“再学习”。

  也许你认为自己已经是“高手”了,我非常愿意相信你。但是,问题的关键是你的“性伙伴”又怎么样呢?是你希望的“高手”吗?可以和你“过几招”呢?如果你这个“高手”英雄无用武之地,也就不是什么高手了,因为性生活是“两个人的事”。因此说,你能达到50%的性体验快感,已经非常庆幸了。

  这就是中国人的性生活的现状!这就是中国人的性生活的水平。

  只有经过性的“专业”学习和训练的人,才真正懂得什么是“高手”!什么是“专业”!什么是“死去活来”!什么是“翻云覆雨”!

  也许有人无法接受我用“高手”来形容性生活什么“死去活来”“翻云覆雨”就更过分了,这完全是黄色小说的用词!

  我要说的是:性生活体验是生命品质的重要标志!无论你怎么反对,提升性生活的质量你也必须成为高手,如果你也正在悄悄的想努力成为“高手”,就不要给我“装腔作势”了。中国人之所以性生活质量低下和几千年来的性文化和性观念是分不开的。

  改变性观念并不像我们想象的那么容易

  中国人的性生活在黑暗中摸索了几千年,由于性文化的错位,性观念的禁锢,性知识的贫乏,性教育的荒诞,使得感性时代的性生活,使几乎所有的人都像“拿着金饭碗讨饭吃的乞丐”。

  性!是个危险的词,是个太敏感的问题,在它身上发生了太多的是非、太多的混乱、太多的故事。一直以来都是“捂着、盖着、禁着”,好像性本身就是“黑暗”中发生的事情,是难以启齿的事情,是“不干净”的事情。

  性知识没有课堂可以容纳,性经验没有渠道可以传播,“性伙伴”没有道德可以容许。性事被神秘化的结果,就有更多的“性新闻”发生。就是在今天,性愚昧仍然经常发生,不但发生在年长的人身上,而且发生在少年、青年人身上。

  当然,现在人们的观念已得到极大的改善,大都以宽容的态度接纳“性事”。在很大程度上这只是一种假象!数千年来的性观念仍然在起着根深蒂固的主导作用。有关“性事”的所有一切仍然是“在黑暗中”“摸索”并“自己”解决。

  这一切几乎没有任何改变,发现“性爱”的无限快感的人纵欲,没发现性爱的“其乐无穷”的人被达尔文的用进废退的学说给早早“废掉”了。

  全面了解药物与性

  本篇论述了药物对于性功能的影响问题。临床上许多常用的药物往往

  对性功能产生很强的抑制作用,例如,降压药、利尿剂、激素、安定药、镇静剂、安眠

  药、抗胆碱药物等等对性功能均有不同程度的影响。本章详细例举了这些药物对性功能

  的确作用,讨论了这几类药物的作用机理,并报告了一些药物对性功能影响(包括男性

  与女性)的临床研究资料。着重指出药物对性功能的影响并非小事,不仅影响患者的生活,而且在某种程度上可影响患者的治疗。因此临床上如何何药物发挥最大的治疗作用

  ,而减少药物对性影响的副作用,就成了医务工作者和患者共同关心的问题,本章中介

  绍了避免药物对性影响副作用的某些措施,可供服务工作者参考。此外,应该强训指出

  ,药物的作用与副作用,很大程度上是因人而异的,各种因素均可引起种种差异,因而

  不能生搬硬套,必须具体问题具体分析。最后本章还探讨了某些嗜好品(如酒类、烟草

  、大麻等等)对性功能的影响。嗜好品对性功能的影响、有许多相反的报道,某些方面

  尚未很好地研究,因而不能得出明确的结论.但总的说来是利少弊多。

  关于药物对性功能影响的问题,历来被蒙上了一层神秘的色彩。自古到今不少人千方百

  计地寻找性兴奋剂,但是收效甚微。二十世纪以来药物治疗虽然已有了很大的进展,但

  是却仍然没有奇妙的性兴奋剂。恰恰相反,一些临床学家发现许多药物对性功能产生很

  强的抑制效应。遗憾的是,现在很少有人去作系统的研究工作,以探明这些效应的作用

  机理。本章中,药物对性影响的副作用,均出自临床上治疗患者时所得到的资料。讨论

  某些药物及其对性功能的影响之前,首先应作些一般性的观察。药物的作用,很大程度

  上是因人而异的。各种生物学因素均可造成这种差异,例如吸收率、代谢率、体重、排

  泄率、剂量、服用时间以及药物之间的相互作用等等。此外也受非生物学因素的影响,

  例如药物的治疗计划,对病人的暗示等等。许多文献上描述了安慰剂的作用,这就是病

  人受到暗示影响的典型例子。由于存在着以上种种复杂因素,我们应该把本章作为药物

  对性功能影响的指导来阅读,而不应该当作预测某些性功能变化的依据。目前研究药物

  对性功能的影响,大多数情况下集中于男性患者。显而易见,这代表了目前流行的科学

  思潮的某些偏见,但是也反应了这一事实

  ,即估计男性的性功能较为容易,因为男性的阴茎勃起和射精比起女性的阴道润滑以及

  性高潮来说,容易观察得多。

  药物对性功能的影响

  一、治疗高血压的药物

  (一)利尿剂

  氯噻嗪类利尿剂广泛用于治疗高血压,常常与其它药物联合应用。氯噻嗪类利尿剂的基

  本药理机制是增加肾脏对钠和氯离子的排泄,并且伴有渗透性利尿作用。这些药物治疗

  高血压的特异机理是松弛血管平滑饥降低周围循环阻力,但是其确切机制目前尚不清楚

  。

  事实上,噻嗪类利尿剂通常与其它降压药合并应用,这就使得分析这些药物对性功能的

  影响变得相当复杂了。但是临床观察表明,长期服用噻嗪类利尿剂的男性患者中,约有

  5%可发生药物引起的性功能紊乱。利尿剂对射精有无影响目前尚不了解。应用氯噻嗪而

  引起的阳萎,其机制现在还不清楚,但是在某些情况下,可能是由于这些药物升高血糖

  作用(一种副作用,能显露潜在的糖尿病)的影响;而在另一些病例中,可能与钾耗竭

  (低血钾症)有关,这里应用氯噻嗪之后常伴有的现象。

  (二)利尿酸和速尿

  这两种非氯噻嗪利尿剂的药理作用相似,临床上长期应用这些药物之后,已发现约有5%

  的男性患者可伴有阳萎。从理论上讲,高血糖和低血钾的机制也可适用于这两种药物,

  当然大多数病例并非如此。因利尿剂诱发的低血钾症而产生的性功能障碍,试验性补充

  钾之后,可迅速改善性功能。

  (三)安体舒通

  一种醛固酮颉颃剂。醛固酮有潴钾作用,并有抗高血压作用。安体舒通有时用于治疗顽

  固性水肿,可单独使用或与其它利尿剂合用。该药可引起男性性欲减退、阳萎、男子女

  性型乳房;女性可引起月经不调、乳房松软。这些影响似乎与剂量有关,每日剂量100毫

  克或小于100毫克的病人很少发现上述情况,但是如超过此剂量者,则这些现象发生较多

  。有人在一项研究中发现,健康青年男性每日给予400毫克安体舒通后,在24周内三分之

  二患者发生男子女性型乳房,22%有性欲减退。另外也观察到精液性质有所改变。一旦

  停止用药,服用安体舒通所产生的男子性欲减退和性功能低下、以及女性月经异常,可

  迅速得到纠正。而安体舒通引起的男子女性型乳房,通常在停药之后也会消失,但亦有

  例外。

  安体舒通的这些作用的特异性机制尚未完全搞清楚。在大鼠中,安体舒通通过影响必需

  的酶系统而妨碍睾丸酮的生成,这就导致了循环睾丸酮水平的降低。在人体的研究中,

  尚未发现安体舒通会使睾丸酮水平降低,提示在组织受体水平可能有一秤抗雄激素作用

  ,以此可解释上述性功能改变。但是,据最近一项报道,6名男性病人用安体舒通治疗后

  ,睾丸酮水平降低,而血液雌二醇水平却升高。这些改变系由睾丸酮代谢清除率的增加

  ,以及周围血液中睾丸酮转变为雌二醇的速度加快所引起的。另外,已发现安体舒通具

  有明显的黄体酮活性,这或许也能解释所观察到的性欲问题,因为通常认为黄体酮是一

  种性抑制剂。

  (四)非利尿剂降血压药

  a-甲基多巴通过抑制在脑和周围组织中重要的酶代谢途径,呈现出一种较弱的抗肾上腺

  素能作用。a-甲基多巴是目前沿疗高血压中最常用的几种药物之一,但遗憾的是,此药

  也是常见的性功能抑制剂之一。如每日剂量小于1.0克,则10~15%的男性可出现性欲减

  退和或阳萎,10~15%的女性也可发生性欲减退或和性兴奋损害。如每日剂量1.0至1.5

  克,则20~25%的男性和女性服用此药后,可有性功能障碍。每日剂量2克或超过2克,

  则50%的人服用该药后,可产生显著的性功能紊乱。剂量再增火,则一些女性有性高潮

  丧失和性兴奋降低,一些男性有射精廷迟。产生这些问题的原因目前还不清楚,可能与

  中枢神经系统中儿茶酚胺的耗竭以及生成一时"伪"神经递质有关,后者对控制勃起和阴

  道血管充血的周围神经有直接作用。a-甲基多巴不影响男性血循环中的睾丸酮水平。性

  欲减退的部分原因是由于嗜睡和容易疲劳所致,此是该药常见的一种副作用,也可能是

  应用,a-甲基多巴的结果,以致间接影响性功能。停止服用这种药物后,一至二周内,

  a-甲基多巴的副作用可迅速得到纠正。不过应该认识到,有时生物因素引起的性问题,

  有可能寻致焦虑过度,以至在去除发

  病因素之后,也不能解决性问题。这种情况下,精神疗法能够减少就消除焦虑,并恢复

  正常的性功能。由于a-甲基多巴能增加循环催乳素的浓度,因而有时能引起男子女性型

  乳房和泌乳。

  (五)胍乙啶

  胍乙啶是一种抗肾上腺素能药物,能阻滞交感神经末稍释放去甲肾上腺素。由于此药具

  有抗肾上腺素能的性质,对性功能主要影响是引起男性射精抑制。抑制程度与药物剂量

  有关。如每日剂量在25毫克以上,约50%到60%的男性则可出现射精延迟或不能射精。

  虽然有时认为胍乙啶不会引起阳萎,但是少数服用此药的男性确实可发生勃起困难。在

  一组22例服用胍乙啶和氯噻嗪利尿剂控制血压的男性病人中,有3名(13.6%)产生阳萎

  ,另外13名(59.1%)有性欲减退。其作用机理很可能反映了药物对性反应的抑制作用

  ,或许只是心理因素的影响而导致了射精障碍。系统地研究胍乙啶对女性性功能的影响

  ,尚未能提到日程上来,但是推想服用此药的女性也会遇到性问题。

  (六)肼苯哒嗪

  该药的降压作用,目前认为是药物直接松弛小动脉平滑肌的结果。除了剂量相当大之外

  ,一般不引起性功能损害。但是每日剂量超过200毫克时,约5%到10%的男性有性欲减

  退,有时可伴有阳萎。这种性欲丧失,可能是一种类似于全身性红斑狼疮综合征的作用

  所引起的。服用大剂量肼苯哒嗪,可发生这种综合征。这也可能与用药引起维生素B6缺

  乏有关。

  (七)利血平和其它萝芙木生物碱

  这类药物可使许多组织中的儿茶酚胺耗竭(包括大脑)因而产生显著的镇静作用。这种

  镇静作用可能报强,间接地降低了性欲;由于临床上患者有显著的抑郁表现,因而即使

  剂量相当小也会降低性欲。一旦出现抑郁现象,则患性功能障碍及性欲减退的患者的百

  分率就会相当高。利血平也有一种潜在的内分泌样作用,可引起催乳素水平升高,因而

  有时导致男子女性型乳房和溢乳。

  (八)心得安

  这是一种B-肾上腺素能阻滞剂,最初用于治疗心律紊乱,近来还用于治疗高血压等多种

  疾玻尽管有些作者认为服用此药不会发生性问题,但是最近有人报道了几例心得安诱发

  的阳萎。相对而言,心得安和肼苯哒嗪无影响性功能的副作用,这对于那些因服用其它

  降压药而产生性功能障碍的患者来说,则以应用此二种药物为好。但是,由于心得安可

  降低心率和心输出量,因而在运动期间可阻断心脏反应,故患者有充血性心力衰竭倾向

  时,应用心得安要格外慎重。

  (九)可乐宁

  一种较新的降压药,主要作用机制是通过中枢作用降低外周交感神经的功能。尽管有人

  声称此药无性功能方面的副作用,但现有证据表明,10~20%的男性服用该药后可发生

  阳萎或性欲减退。最近有人研究了联合应用可乐宁和氯噻嗪利尿剂的28名男性,发现其

  中5名(17.9%)有阳萎,4名(14.3%)有性欲减退。目前已经知道,可乐宁可以影响

  ,B-肾上腺素能受体,因而可强烈抑制血浆中儿茶酚胺和胰岛素的作用,导致高糖血症

  和糖耐量损害。目前对此种代谢变化对性功能可能有何影响,尚不清楚。

  以下简略地讨论一下近年采用于治疗高血压的两种药物,美多心安(Metoprolol)是一

  种类似心得安的B-肾上腺素能阻滞剂。其较常见的副作用是疲乏、嗜睡和抑郁。一般认

  为,应用该药很少发生性功能障碍,除非患者已出现抑郁症状。已有报道,服用美多心

  安之后可产生纤维性海绵体炎(佩罗尼氏病)。哌唑嗪通过扩张周围血管而降低血压,

  服用该药后,15%的男性和女性可发生性欲障碍,但是很少出现阳萎。对于因为应用其

  它降压药面产生性功能障碍的患者来说,可以改用该药替代。

  (十)神经节阻滞剂

  例如安血定和美加明,现已不常应用。服用这类药物的患者,相当多的人可发生性问题

  。这些药物阻滞副交感神经,所以往往会导致尿潴留,也是该类药物的副作用之一。

  有关高血压的治疗,是一个关系到千百万群众健康的重要问题。让患者遵照医疗常规去

  执行治疗计划往往是非常困难的。部分原因是因为高血压常常不为人们所注意--高血压

  病患者常常并不感到自己有病,他们对药物副作用的烦恼,有时后来超过了高血压病本

  身。这一复杂问题虽然需要从多方面加以解决,包括对患者进行必要的教育,这对于更

  好地治疗可能是有益的。卫生保健人员应该把降压药可能对性功能产生的影响及时告诉

  患者,这是更好地治疗患者的重要一步。以下几点值得推荐:

  1、在开始对高血压患者实施治疗计划前,应了解患者的一般性功能情况。这些病史往

  往十分重要,这样有助于今后判断出现的性问题是否与用药有关,并且也能使病人谈论

  性功能方面的问题。

  2、根据一般常识和医学理论,选择用药要因人而异。例如,对过去有抑郁史的病人不

  应选用利血平,对准备让女方受孕的男性,不宜选用胍乙啶。

  3、关于是否要把用药后可能产生的副作用告诉病人,这一点并无绝对准则。有时告诉

  男性患者服药后可能会发生阳萎,也会对病人产生压力,这也许会真的导致阳萎。但是

  一般而言,治疗前进行坦率的讨论,是较明智的。我们可以用这种方式告诉病人:"如果

  在你身上发生这个问题,请立即告诉我们,我们很容易调整你的用药,使性功能恢复正

  常。"关键在于使病人认识到:药物引起的性功能问题是可逆的。

  4、在病人服用抗高血压药物期间,如果有性症状产生,不能想当然地认为这就是用药

  的结果。医生应追问病人是否还服用其它药物或者是否服用了某些禁用药物。同时要肯

  定问题的发生并不是婚姻冲突、饮酒、或某种偶发疾病所致。还要弄清服药时间与症状

  表现,从生理学观点看是否符合逻辑。例如是不是在增加某种药物或剂量加大之后就立

  刻出现症状了呢?要警惕精神因素引起性功能紊乱的可能性。

  5、纠正因服用降压药所产生的性功能问题,宜采取下列措施:用另一种药物充分控制

  血压;或酌情减少该药的剂量;或加用某种新药;或增加病人已在服用的另一种药物的

  剂量。

  控制血压的常用方法是联合用药,这样可允许选择不同作用机制的药物,因而可减少药

  物的副作用。

  6、以后每次随诊时,一定要询问病人有关性的问题。这些询问有助于决定患者能够耐

  受的特定药物的剂量,并且有助于在患者因性问题而难以继续用药之前,就发现患者的

  性功能障碍。

  目前大家所关心的一个问题就是病人很少服从治疗计划,而这种治疗计划是可以有效地

  控制高血压的。所以较仔细地注意抗高血压药物对性功能的不良作用,肯定将有助于改

  善患者对治疗的态度,因而可减少高血压的发病率和死亡率。

  二、激素

  对于内源性睾丸酮分泌功能正常的男性说来,雄激素通常不会增加性欲或性交能力;不

  过一些有睾丸酮缺乏的男性,用雄激素治疗,可使性欲或性交能力恢复到基础水平。给

  予外源性的雄激素,可抑制男性的下丘脑-垂体-睾丸酮。因此长期应用中等量或大剂

  量的雄激素,可产生睾丸萎缩,并伴有精子生成的显著减少。对于大量应用同化激素的

  男运动员来说,这种作用可能是个问题。因为这些药物是作用较弱的雄激素,所以常常

  可导致不育。据报告,某些正常人给予睾丸酮后,可轻度增强性欲。但是这似乎是病人

  对药物的依赖所造成的,因为双盲法研究不能证实这种作用。然而由于这种缘故,雄激

  素治疗有时仍被推荐为辅助性精神疗法;但如果运用一种无药理作用的安慰剂,显然更

  为明智。这样就无需处理因服用雄激素可能产生的危险。由于一些雄激素在男性血循环

  中可代谢为雌激素,故男子女性型乳房可由这些激素而产生。应用雄激素的另一危险是

  引起前列腺肥大,或者可能使前列腺癌加重。

  女性应用大剂量雄激素,亦可增强性欲,但是这种效果因下述副作用而变得很有限:多

  毛、唑疮、阴蒂肥大和钠潴留等,这些都特别令人烦恼。如果怀孕妇女服用雄激素,则

  可能有女性胎儿男性化的危险,这与何时服药,服药时间长短以及药物剂量有关。

  雌激素用于男性患者(例如:治疗前列腺癌)可迅速使性欲减退或消失,并必然导致阳

  葵。这种作用可能系睾丸酮生成受到抑制所致。应用雌激素的另一个常见的不良后果是

  射精功能损害,即使可以射精,精液的量也显著减少。应用中等剂量成更大剂量的雌激

  素时,特别容易发生精子生成抑制与男子女性型乳房,还可以有胡须生长显著减慢的表

  现。雄激素用于女性时,一般对性欲并不发生直接影响,不过,也并非完全如此。当雌

  激素缺乏时,雌激素替代疗法可维持阴道的润滑和阴道粘膜的完整,并使乳房丰满。

  雄激素颉颃剂具有对抗雄激素的药理作用。合成类固醇化合物环丙氯地孕酮(cyproter

  oneacetate)是雄激素颉颃剂的基本构形。此类药物的机理是:在雄激素的所有靶器官

  上(其中包括脑),充当雄激素的竟争性抑制剂;环丙氯地孕酮可模拟等量的睾丸酮,

  因而可导致下丘脑-垂体-睾丸轴"关闭"。环丙氯地孕酮可导致男性性欲减退,勃起功

  能损害及性高潮反应降低。这些并非药物的副作用,而正是药物本身的治疗作用。故此

  药在欧洲用于治疗性越轨或性犯罪。应用此药一周后可出现这些治疗效果;但对子严重

  的性犯罪者,用药时间可达3~4周,以后可达到一个稳定期。服用此药,精子生成可显

  著减少;用药后6~8周之内,典型者可暂时不育。事实上,当前的研究方向是把雄激素

  颉颃剂的性功能的影响和对生育力的影响分离开来,以便能提供一种男用避孕药。应用

  环丙氯丙孕酮常出现男子女性型乳房。停止用药后,其所有的不良影响均可恢复。在一

  到二周内,性欲、勃起、射精功能都可恢复,而男子女性型乳房和不育则需4~6个月后

  才能得以纠正。应用此种药物与精神治疗结合,即使在停止用药后,通常也可能维持已

  改善了的性行为。但目前在美国该药

  还没有被批准用于临床。与这一药物有关的许多道德方面问题尚需解答,此外,该药的

  生理安全问题及有关副作用仍需进一步研究。

  醋酸甲基乙酰氧孕前酮(MPA)是另一种类型的雄激素颉颃剂,目前用于治疗男子青春期

  早熟和性犯罪行为。MPA能降低睾丸酮的生成并可使性欲减退;虽然垂体-肾上腺轴也受

  影响,但是对垂体功能的作用以抑制促性脏激素最具有特异性。长效MPA可戏剧性地降低

  病理性的性欲状态,使性幻想(例如狂热的恋童癖)减退。

  长期应用考的松制剂,尚没有从性作用方面去仔细研究其影响。但是,事实上这类激素

  广泛用于治疗各种类型的慢性疾病,因而引起临床上的关注。长期应用每日剂量超过相

  当于20毫克的可的松,可明显抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴。但是如果剂量再增大,可

  产生更多的可的松副作用,性功能方面可能造成的并发症,包括高血糖、暴露原已存在

  的隐性糖尿并增加易感性(包括阴道炎)、肌肉软弱和肌萎缩、抑郁和其它精神紊乱,

  以及垂体促性腺激素分泌受到抑制。已有报道强的松每日剂量达30毫克时,可抑制精子

  生成而不影响其它睾丸功能,并报道对卵巢也有各种影响。在分析病人的性问题时,必

  须考虑到需用可的松长期治疗的原发疾病,因为慢性疾病本身在男性和女性中也能减低

  性欲和对性反应产生有害的影响。ACTH或合成促皮质激素的同类物也能降低成年男性的

  血循环中的睾丸酮水平。

  三、安定药、镇静剂和安眠药

  评价减轻焦虑的药物对性功能的影响是较为困难的。因为减轻焦虑可增强性功能,而镇

  静剂通常又降低性反应和性欲。除此之外,有关这些药物的性功能方面的副作用,至今

  仍没有系统地研究过。

  安宁是历史上首先在临床上广泛应用的安定药,不过目前已不再象过去那样普遍使用了

  。其药理作用在许多方面与巴比妥相似。此药似乎对大脑边缘系统有特异性作用,因而

  可直接改变性欲或性功能。不过目前尚无资料可以阐明此问题。

  当今,苯二氮卓类(benzodiazepine)化合物,利眠宁和安定,是最常应用的安定药。

  两种药物均有镇静、抗焦虑及肌肉松弛作用。每种药物都能增强或降低性欲,其原因分

  别是减轻焦虑和镇静的结果。服用利眠宁或安定可能会发生阳萎,但这仅发生于服用剂

  量很大的情况下,因而并不常见。然而,任何性功能不全当初都有焦虑的影响,故这些

  药物通过减轻焦虑而对性功能有所裨益。据有人报告,应用苯二氮卓可产生轻度的月经

  不调和损害排卵,不过后来研究未能证实这些观察结果。有些服用苯二氮卓化合物的病

  人中,曾发生溢乳现象。一项报道指出,在妊娠头三个月内,服用安宁或利眠宁可增加

  先天性畸形的危险。

  巴比妥常用作安眠剂、镇静剂或抗惊厥剂。这类药物可抑制中枢神经系统、周围神经以

  及骨赂肌和平滑肌的兴奋性。巴比妥能抑制雄激素对于大脑的性分辩能力;在大剂量时

  ,能抑制垂体促性腺激素的释放。滥用巴比妥的妇女,月经不调很常见,长期服用巴比

  妥,可改变血循环中睾丸酮和雌二醇的水平,其机制备刺激肝脏产生代谢这些激素的酶

  。巴比妥有时能降低性抑制作用,因而可增强性功能。但是,巴比妥服用者,出现性欲

  减退、阳萎或性欲高潮反应丧失的现象则更为常见。然而许多长期服用巴比妥者似乎并

  无性功能的改变。

  安眠酮(Methaqualon)为一种非巴比妥类安眠药,由于其在违法私用者中能增加性功能

  ,因而近来有了很好的声誉。这种化合物的实际研究工作尚未进行,根据已发表的调查

  材料,似乎该药对性功能的影响变化很大。某些人用此药后,也可能对性功能产生有害

  的影响。

  四、用于治疗精神病的药物

  酚噻嗪(phenothiazines)类药物广泛用于治疗精神病,在慢性精神分裂症治疗方面已

  出现了-场变革,可允许许多病人在医院以外生活。这些药物也可用于治疗其它各种精神

  病:对恶心、呕吐及顽固性呃逆的疗效也较好。

  酚噻嗪对于感情和运动都产生镇静作用,并对神经系统各个水平都有作用。氯丙嗪--此

  类药物的原型,具有很强的肾上腺素能阻滞作用,并有较弱的胆碱能阻滞作用。此药也

  具有内分泌活性,通过作用于下丘脑,能使出循环中的催乳素增加,并抑制促性腺激素

  的分泌。所以,该药能阻止排卵、引起月经不调:诱致溢乳或男子女性型乳房以及睾丸

  缩小等。尽管有这些副作用,应用酚噻嗪后性功能障碍并不常见。阳萎发生,多在氯丙

  嗪的每日剂量这400毫克或更多。性缩减退更为常见(约占10%到20%的患者),也许是

  这些药物镇静作用的一种反映。由于精神紊乱所致的性行为亢进,常需停止应用酚噻嗪

  类药物。甲硫哒嗪(thioridazine)的副作用是抑制射精,据推测是药物自身分解所致

  ;另据报告,酚噻嗪类药物也有这种现象。某些酚噻嗪类药物有抗组织胺作用,激起性

  兴奋时也许可使阴道的润滑性降低。酚噻嗪类药物也可能与其它各种药物相互作用,包

  括酒精、巴比妥和麻醉药,联合应用这些药的患者,可显著增加性功能副作用。

  氟哌啶醇(haloperidol)是一种非酚噻嗪类药物,用于治疗各类精神病;该药对于图雷

  特氏病(GillesdelaTourette综合征:运动、全身痉挛性运动以及强迫猥亵行为)特别

  有效。由于这种药物阻滞了中枢神经系统里的多巴胺,可引起能乳素的增加,因而常见

  的副作用是溢乳和男子女性型乳房。服用此药的男性,10~20%发生阳萎;女性病人可

  发生月经不调,有趣的是,给予小剂量的氟呱啶醇可使睾丸酮生成增加,但是当给予大

  剂量时,则可抑制睾丸酮的生成。

  单胺氧化酶抑制剂(MAO抑制剂),可用于治疗抑郁症,通常很少用于治疗高血压。应用

  单胺氧化酶抑制剂之后,脑和其它组织中的多巴胺和去甲肾上腺素水平往往可增高,但

  是这些生化改变是否系治疗效果的作用所致,这尚不清楚。应用这些药物,药物本身的

  副作用通常与剂量有关,用MAO抑制剂的男性25~30%有射精延迟或不能射精,接受该药

  中等或较大剂量的治疗后,约10~15%的男性发生阳萎。停药几周后,这些典型的不良

  影响可出纠正。有证椐表明MAO抑制剂可能在男性中降低了睾丸酮的生成。

  三联抗抑郁剂(丙咪嗪、阿米替林(amitriptyline)和有关的化合物)对治疗抑郁疗效

  很高。在考虑这类药物出及MAO抑制剂对性功能的副作用时,应该记住,性欲减退和性功

  能损害是常见的,大部分患者都有此问题。大多数情况下,很好地医治精神性疾患,则

  可使性功能得到改善,但是,约5%的精神抑郁症患者(主要是那些性功能较好的患者)

  ,每当抑郁症状加重时,"三联化合物"均可引起似是而非的性功能紊乱。有时此种反应

  好象由于这些药物的阿托品样效应所引起的,如:口干、便秘、嗜睡、心动过速、尿潴

  留和阳萎等。这种情况下减少用药剂量或更换不同的"三联"化合物,有时可使性功能失

  调的症状减轻或消失。此外,应用"三联"抗抑郁剂也可出现射精抑制。

  碳酸锂是一种用于治疗狂躁、较度狂躁以及狂躁-抑郁双向性综合征的药物。已知该药

  有各种各样的内分泌效应,包括诱发轻度甲状腺肿和轻度甲状腺机能低下的倾向、干扰

  抗利尿激案的效应,并抑制成年男性的血清睾丸酮水平。目前尚难以估计这类药物对性

  行为和性功能的影响,原因在于首先对这类药物尚未进行系统研究,其次由于狂躁症的

  性功能变化多端,性功能亢进以及性功能低下两种情况均可发生。但是,由于应用锂剂

  可引起内分泌改变,某些人应用该药后,很可能发生阳萎。

  五、其他药物

  抗胆碱能药物,最初用于治疗胃肠道疾病;例如,消化性溃疡并过敏性结肠炎。由于该

  药可抑制乙酰胆碱,故也能抑制副交感神经系统,因而使阴茎不能反射性充血(此作用

  通常可引起并维持阴茎勃起),由于存在这些效应,接受这类药物的男性,常发生阳萎

  。应用抗胆碱能药物之后,女性则常有阴道滑润性减退、性兴奋障碍,因为这些现象与

  阴道组织的血管充血性改变有关。甲氰味胍(cimetidine),一种组织胺颉颃剂,用于

  治疗十二指肠溃疡病,已有报道可引起阳萎。男子女性型乳房是该药常见的一种副作用

  ,此药也可妨碍精子生成及引起下丘脑-垂体-性腺轴改变。

  冠心平(clofibrate)用于降低血清胆固醇和甘油三酯的水平,该药在某些病人中可降

  低性欲并损害性交能力,其机理不明。据报道,戒酒硫(disulfiram)偶可引起阳萎,

  这是该药的作用,还是酒精中毒者本身存在严重的性功能问题,对此尚不清楚。洋地黄

  和其它强心糖苷也能引起阳萎和男子女性型乳房;其作用机理可能与地戈辛能降低血循

  环中睾丸酮水平有关,不过这种反应主要是由于慢性疾病和血循环动力改变所致,而并

  非是该药本身的反应。抗组织胺药因为有镇静作用,在男性或女性中都可使性欲减退;

  在应用抗组织胺药物期间,女性阴道润滑性可显著减退。

  左旋多巴,主要用于治疗帕金森氏玻此药最初在临床上应用时,相当引人注目;因为该

  药不但能有效地减轻震颤、麻痹以及共济失调,而且有报道指出,应用该药可使性欲旺

  盛。然而,更仔细观察和分析的结果表明,主旋多巴对内分泌功能有很强的作用,能抑

  制催乳激素和增加血循环中的生长激素水平,但是在男性中并不能增加睾丸酮的水平。

  据推测,患者性欲改善,可能由于接受左旋多巴治疗之后病情缓解的缘故。

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